هزینه آزمایش NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) یا cell-free fetal DNA برای غربالگری سندرم داون و برخی ناهنجاری‌های کروموزومی، به کشور، آزمایشگاه و نوع پنل آزمایش بستگی دارد.                                                                                         به طور تقریبی در سال ۱۴۰۵–۱۴۰۶:پنل استاندارد NIPT (غربالگری تریزومی‌های ۲۱، ۱۸ و ۱۳): حدود ۸ تا ۱۵ میلیون تومان               نکات مهم:این آزمایش معمولاً از هفته ۱۰ بارداری به بعد قابل انجام است.دقت آن برای تشخیص خطر سندرم داون (تریزومی ۲۱) بسیار بالا و بیش از ۹۹٪ است، اما همچنان یک آزمایش غربالگری است، نه تشخیصی.                                                                      اگر نتیجه پرخطر باشد، معمولاً با آزمایش‌های تشخیصی مانند آمنیوسنتز یا نمونه‌برداری از پرزهای جفت (CVS) تأیید می‌شود.      پوشش بیمه برای NIPT محدود است و در بسیاری از موارد هزینه آن به‌طور کامل تحت پوشش قرار نمی‌گیرد.

در سال‌های اخیر، درخواست انجام تست دی‌ان‌ای برای اتباع افغانی در  ایران رو‌به‌افزایش بوده است. بسیاری از مهاجران افغان برای اثبات رابطه  پدر و فرزندی، دریافت تابعیت، امور مهاجرتی یا پرونده‌های قضایی نیاز به  انجام آزمایش ژنتیک دارند. اما یکی از پرسش‌های پرتکرار آن‌ها این است که:هزینه تست دی‌ان‌ای برای اتباع افغانی چقدر است و چه عواملی روی آن تأثیر دارد؟در این مقاله، به بررسی جزئیات قیمت، نکات قانونی، مدارک موردنیاز و نکاتی برای انتخاب آزمایشگاه معتبر می‌پردازیم.

متخصص ژنتیک به افرادی اطلاق می‌شود که در زمینه تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی تخصص دارند. این پزشکان با انجام آزمایش‌های پیشرفته، نتایج را بر اساس سابقه شخصی و خانوادگی بیماران تفسیر می‌کنند و به آن‌ها در مورد تأثیر بیماری‌ها و ژنتیک خود راهنمایی می‌کنند. اگر به دنبال متخصصین ژنتیک در تهران هستید، می‌توانید از وب‌سایت‌های مختلفی  برای پیدا کردن بهترین پزشکان استفاده کنید. برای یافتن بهترین متخصص ژنتیک در تهران می‌توانید از سامانه‌های آنلاین نوبت‌دهی و مشاوره حضوری و تلفنی استفاده کنید تا خدمات مشاوره ژنتیک، آزمایشات تشخیصی و برنامه‌ریزی خانوادگی را دریافت کنید.

ژنتیک (به فرانسوی: Génétique) (از ریشهٔ یونانی: γενετική؛ خاستگاه، زایش، نژاد، گونه)[۱] یا ژن‌شناسی[۲] بخشی از دانش زیست‌شناسی است که به وراثت و تفاوت‌های جانداران می‌پردازد. با استفاده از قوانین و مفاهیم موجود در این دانش می‌توانیم به همانندی یا ناهمانندی دو جاندار نسبت به یکدیگر پی ببریم و بدانیم که چگونه و چرا چنین همانندی یا ناهمانندی در داخل یک جامعه گیاهی یا جانوری به وجود آمده است. دانش ژن‌شناسی، انتقال داده‌های زیستی از یک سلول به سلولی دیگر یا از پدر و مادر به نوزاد و نسل‌های آینده تعریف می‌شود. ژن‌شناسی با چگونگی این جابه‌جایی‌ها که باعث نشانگانها،  دگرگونی‌ها و همانندی‌ها در جانداران است ربط دارد. دانش ژن‌شناسی به سرشت  فیزیکی و شیمیایی و در کل پیکری این داده‌ها نیز می‌پردازد.

در دنیای میکروسکوپی ویروس‌ها، هر از گاهی یک مهمان ناخوانده سر بر می‌آورد  که سلامت انسان را به چالش می‌کشد. یکی از این ویروس‌های کمتر شناخته شده  اما در حال گسترش، ویروس HMPV یا متاپنومو ویروس انسانی است. این ویروس  تنفسی که در ابتدا تصور می‌شد تهدیدی صرفاً برای کودکان باشد، اکنون  بزرگسالان را نیز درگیر کرده و نیازمند توجه جدی‌تری است. اگرچه بسیاری از  ما در مورد ویروس‌های تنفسی شناخته شده مانند آنفولانزا و RSV اطلاعاتی  داریم، آگاهی از HMPV و نقش آن در بیماری‌های تنفسی نیز ضروری است. در این  مقاله، به بررسی دقیق این ویروس، علائم، راه‌های انتقال، تشخیص، درمان و  پیشگیری از آن خواهیم پرداخت.

آزمایش ژنتیک تغذیه (Nutrigenetics) شاخه‌ای پیشرفته از علوم تغذیه است که ارتباط ژن‌ها با واکنش بدن به مواد غذایی را بررسی می‌کند. این آزمایش‌ها برای شخصی‌سازی رژیم غذایی و افزایش اثربخشی راهکارهای تغذیه‌ای استفاده می‌شوند.

علائم حتمی ایدز شامل نشانه‌هایی است که با پیشرفت بیماری و تضعیف سیستم ایمنی بدن بروز می‌کنند. ایدز (HIV/AIDS) یک بیماری ویروسی است که سیستم ایمنی را به مرور زمان نابود می‌کند. شناسایی این علائم و اقدام به موقع برای آزمایش و درمان، می‌تواند تأثیر قابل‌توجهی در بهبود کیفیت زندگی داشته باشد.

ویروس اچ پی وی (HPV) شایع‌ترین عفونت مقاربتی است که می‌تواند خطر سرطان‌ها و زگیل‌های تناسلی را افزایش دهد. شناخت علائم اولیه زگیل تناسلی، نشانه‌های زگیل تناسلی در زنان و مردان و  روش درمان سریع و خانگی زگیل تناسلی و پیشگیری از ویروس اچ پی وی را در این  مقاله بیاموزید.

موضوع بیماری‌های ژنتیکی نادر در ایران، یکی از مسائل مهم بوده است. این بیماری‌ها و تأثیر آن‌ها بر سلامت جامعه، به ویژه با توجه به افزایش آگاهی عمومی و توجه بیشتر به تست‌های ژنتیکی و مشاوره‌های  مرتبط، مورد توجه قرار گرفته‌اند. در این مقاله، به بررسی ابعاد مختلف بیماری‌های ژنتیکی نادر، معرفی تعدادی از بیماری‌های ژنتیکی نادر و بررسی اهمیت آزمایش‌های ژنتیکی برای تشخیص و درمان این نوع بیماری‌های خاص می‌پردازیم.

وراثت ژنتیکی یکی از مهم‌ترین عوامل در انتقال بیماری‌ها از والدین به فرزندان است. برخی از بیماری‌ها به دلیل تغییرات (جهش‌های) ژنتیکی در یکی از کروموزوم‌ها ایجاد می‌شوند و می‌توانند از طریق ژن‌ها به نسل بعد منتقل شوند.