متخصصین و کارشناسان ما در این بخش با استفاده از تکنیک‌های استاندارد و تخصصی مانند کشت، رنگ‌آمیزی، پردازش تصویر و کاریوتایپینگ، وضعیت تمام کروموزوم‌ها را از نظر تعداد و ساختار بررسی می‌کنند. دقت روش‌های سیتوژنتیک در تشخیص اختلالات ساختاری، مانند حذف یا مضاعف شدن کروموزوم‌ها، در حد میکروسکوپ نوری (بین ۲ تا ۵ میلیون جفت باز) است. این آزمایش‌ها می‌توانند بر روی نمونه مایع آمنیوتیک حاصل از آمنیوسنتز برای تشخیص پیش از تولد و همچنین بر روی نمونه خون انجام شوند.
این نوع آزمایشات ژنتیکی برای شناسایی اختلالات مختلفی همچون سقط مکرر، ناباروری، عقب‌ماندگی ذهنی و تأخیر تکاملی، ناهنجاری‌های مادرزادی، ابهام جنسیت، برخی از سرطان‌ها و نتایج پرخطر در غربالگری اختلالات کروموزومی در دوران بارداری کاربرد دارند.
از آنجایی که انتخاب دقیق روش بررسی ژنتیکی می‌تواند از اتلاف وقت و هزینه جلوگیری کند، پیشنهاد می‌کنیم پیش از انجام آزمایش، از خدمات مشاوره تخصصی ژنتیک بهره‌مند شوید.