فارکوژنومیک شاخه‌ای از علم ژنتیک است که به شناسایی تنوع‌های ژنتیکی در افراد و تاثیر آن‌ها بر متابولیسم داروها و پاسخ‌های درمانی می‌پردازد. تنوع ژن‌ها می‌تواند منجر به تفاوت‌هایی در بیان، سطح فعالیت و عملکرد آنزیم‌های دخیل در متابولیسم دارو و پروتئین‌ها شود. این تفاوت‌ها نقش مهمی در تعیین اثر بخشی و عوارض جانبی داروها دارند، به‌ویژه زمانی که این داروها به‌صورت عمومی تجویز می‌شوند.
در پزشکی فرد محور، شناسایی و درک این تنوع‌های ژنتیکی به پزشکان این امکان را می‌دهد که درمان‌هایی را متناسب با ویژگی‌های ژنتیکی هر بیمار انتخاب کنند. این رویکرد به درمان‌های هدفمند کمک کرده و می‌تواند از بروز عوارض جانبی ناخواسته جلوگیری کند، در حالی که اثربخشی داروها را به‌طور چشمگیری افزایش می‌دهد. فارکوژنومیک به‌ویژه در درمان بیماری‌های مزمن و پیچیده مانند سرطان، بیماری‌های قلبی و اختلالات روانی اهمیت دارد و موجب پیشرفت‌های قابل توجهی در درمان‌های شخصی‌سازی شده می‌شود.